實(shí)驗(yàn)室主管（QC主管）
5000-7000元
基本信息
- 職位類別生物/制藥/醫(yī)療器械 - 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
- 招聘性質(zhì)全職
- 所在區(qū)域銅山區(qū)
- 性別要求性別不限
- 學(xué)歷要求大專
- 經(jīng)驗(yàn)要求3-5年
- 招聘人數(shù)1人
聯(lián)系方式
聯(lián)系人李主任
聯(lián)系電話
投遞簡(jiǎn)歷后可見聯(lián)系方式
工作地點(diǎn)徐州市銅山區(qū)棠張鎮(zhèn)棠張工業(yè)園紡織路（江蘇百薈聚通制藥有限公司）
崗位詳情
一、主要崗位職責(zé)
1. 全面負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室管理與運(yùn)作：
（1）制定、審核、更新QC部門的各項(xiàng)管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）、檢驗(yàn)操作規(guī)程，并監(jiān)督執(zhí)行。
（2）合理規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室資源，確保檢驗(yàn)工作高效有序進(jìn)行。
（3）負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室的日常管理、安全管理和5S管理。
2. 主導(dǎo)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作：
（1）組織和監(jiān)督中藥材、中藥飲片、包裝材料、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品等的取樣、檢驗(yàn)、記錄、報(bào)告工作，確保符合《中國藥典》、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及GMP要求。
（2）審核、批準(zhǔn)所有檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書及相關(guān)文件，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、可追溯。
（3）負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)、分析，定期報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量狀況。
3. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)方法管理：
（1）負(fù)責(zé)組織建立、修訂和審核物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。
（2）跟蹤《中國藥典》及國家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的更新動(dòng)態(tài)，及時(shí)組織內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)和方法更新、驗(yàn)證/確認(rèn)。
（3）負(fù)責(zé)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移工作。
4. 檢驗(yàn)儀器設(shè)備與計(jì)量管理：
（1）負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的選型、采購申請(qǐng)、驗(yàn)收、使用、維護(hù)保養(yǎng)管理。
（2）組織制定儀器設(shè)備操作、維護(hù)保養(yǎng)SOP。
（3）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的定期校驗(yàn)/校準(zhǔn)管理，確保其狀態(tài)良好、數(shù)據(jù)可靠。
5. 偏差、OOS/OOT調(diào)查與管理：
（1）負(fù)責(zé)組織對(duì)檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的偏差、超標(biāo)結(jié)果（OOS）、超趨勢(shì)結(jié)果（OOT）進(jìn)行調(diào)查、分析，找出根本原因，制定糾正和預(yù)防措施，并跟蹤落實(shí)。
（2）確保所有調(diào)查記錄完整、及時(shí)、合規(guī)。
6. 穩(wěn)定性考察與留樣管理：
（1）負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察計(jì)劃，審核穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)及報(bào)告。
（2）負(fù)責(zé)物料和成品的留樣管理，確保留樣符合規(guī)定。
7. 合規(guī)與審計(jì)：
（1）確保QC部門的所有活動(dòng)符合GMP、相關(guān)法規(guī)（《藥品管理法》等）及公司質(zhì)量體系要求。
（2）負(fù)責(zé)迎接并配合外部（藥監(jiān)局、客戶）和內(nèi)部GMP審計(jì)，針對(duì)審計(jì)中發(fā)現(xiàn)的問題組織整改。
（3）參與公司質(zhì)量體系的建立、維護(hù)和改進(jìn)。
二、 任職要求
1. 教育背景：
藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
2. 工作經(jīng)驗(yàn)：
（1）5年以上制藥行業(yè)（中藥飲片、中成藥企業(yè)）QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
（2）3年以上QC實(shí)驗(yàn)室管理或團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)（如QC組長、主管）。
（3）熟悉中藥飲片的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制要點(diǎn)及常見質(zhì)量問題者優(yōu)先。
3. 專業(yè)知識(shí)與技能：
（1）精通GMP規(guī)范：對(duì)GMP（尤其是與QC、實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān)部分）有深刻理解和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
（2）精通藥典與標(biāo)準(zhǔn)：熟練掌握《中國藥典》及相關(guān)附錄（特別是中藥飲片、中藥材、理化通則），熟悉國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
（3）精通檢驗(yàn)技術(shù)：熟練掌握中藥飲片QC涉及的各種檢驗(yàn)技術(shù)。
（4）精通儀器分析：熟悉高效液相、原子吸收等常用分析儀器的原理、操作和維護(hù)。
（5）實(shí)驗(yàn)室管理：具備良好的實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃、組織、管理和安全防護(hù)能力。
（6）驗(yàn)證/確認(rèn)：熟悉分析方法驗(yàn)證/確認(rèn)、儀器設(shè)備確認(rèn)的流程和要求。
（7）文件與記錄：具備GMP文件編寫、審核和管理能力。
（8）偏差/OOS調(diào)查：具備獨(dú)立組織、開展偏差和OOS/OOT調(diào)查，并制定有效CAPA的能力。
（9）數(shù)據(jù)處理：熟練使用常用辦公軟件，熟悉或了解實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)者優(yōu)先。
4. 管理能力與素質(zhì)：有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)調(diào)能力和解決問題能力。
聯(lián)系我時(shí)請(qǐng)說明是從徐州英才網(wǎng)上看到的，謝謝！
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- 技能： 相關(guān)實(shí)驗(yàn)室主管（QC主管）專業(yè)畢業(yè)，預(yù)備對(duì)應(yīng)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。
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